![超声影像报告规范与数据系统解析](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/445/27614445/b_27614445.jpg)
二、学习RADS/US的方法与技巧
1.获取RADS/US基本数据的前提是规范的超声检查技术,因此各器官的检查技术是超声医师的基本功,也是学习RADS/US的基础。
2.图像描述的术语、定义以及分类诊断是超声诊断的关键。必须熟练掌握这些内容,特别要注意这些内容在不同脏器上的共同点与不同点,学习时要正确处理共性与个性的关系。
3.学习RADS/US的重点是掌握超声诊断、临床解析与采取的应对诊疗措施。RADS/US的目的是规范超声医师之间、超声医师与临床医师之间的沟通交流,促进学术交流的有序和规范。
4.学习RADS/US的难点就是掌握超声新技术与RADS/US的有机结合。现已证实,RADS/US联合弹性成像和超声造影技术有助于提高超声诊疗水平。
组织弹性与解剖结构(二维成像)、血流灌注(CDFI或CEUS)是完全不同、相对独立的物理特性,因而弹性成像是不同于二维、CDFI等形式的成像技术。良恶性组织间弹性模量的差异程度很大(表1-1),因此弹性成像有广泛的临床应用价值。弹性成像有两种主要形式,即位移或应变成像(displacement or strain imaging)和剪切波成像(shear wave imaging,SWI)(表 1-2)。
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应变成像指的是在外界压力或超声脉冲波作用于病变组织,继之发生变形或移位。病变组织硬度越大,变形越小,恢复到组织原位的时间越短。用E=s/e表征,E为杨氏弹性模量,s为应力,e为应变。在某一瞬间时段,获取这些移位或者应变的信息以编码形式加以显示,即为位移或应变成像(图1-1,图1-2)。为获得应变的信息,采用外压按压方式称应力式弹性成像(strain elastography imaging,SEI);采用声脉冲激励的方式获得应变信息称声脉冲辐射力弹性成像(acoustic radiation force impulse elastography imaging,ARFI),代表性技术为声触诊组织成像(virtual touch imaging,VTI)(图 1-3,图 1-4)。
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应力式弹性成像技术已广泛应用于临床,其鉴别浅表器官良恶性肿瘤的敏感性、特异性、阳性预测值都在70%~80%。主要的局限性:①对操作者的经验依赖性较大;②操作重复性较差;③一般只适用于浅表组织;④获取的数据为定性和相对定量,并且与背景组织有明显的相关性。因此,只有通过严格训练,才能提高诊断的有效性。
ARFI可用于较深的组织病变的检测。虽然它克服了施压的随意性,但脉冲声聚焦的热量可能对组织产生热损伤。
剪切波成像有三种主要形式,即单点剪切波弹性图(point shear wave elastography,pSWE)、剪切波速度成像(shear wave speed imaging,SWSI)、瞬时弹性成像(transient elastography,TE)。这三种剪切波成像的共同点都是超声脉冲激励,检测的客体都是剪切波速度。单点剪切波速度测量是对感兴趣区域进行速度测量,其主要原理是超声脉冲辐射力作用,在组织内部形成一个机械波源,该波源能够在组织中产生沿着垂直于超声波方向(横向)传播的剪切波,这有点类似水滴落入水塘里所激起的涟漪(横向波)(图1-5)。由于缺少极速的成像平台,所以只能检测某一感兴趣点的剪切波速度,故而称之为单点剪切波弹性图,其代表技术为声触诊组织定量(virtual touch tissue quantification,VTQ)(图1-6)。
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剪切波速度成像(shear wave speed imaging,SWSI)成像原理是根据马赫锥原理,即在轴向上以超音波移动声脉冲波源,即可产生一个辐值较大的二维剪切波平面,这有点像超音速飞机产生的音爆(图1-7)。通过马赫锥的半顶角α(α称为马赫角,Sinα=剪切波速度/脉冲波源速度)可计算剪切波速度(图1-7)。目前剪切波速度成像的代表性技术为声触诊组织成像与定量(virtual touch tissue imaging quantification,VTIQ)和超高速剪切波成像(supersonic shear imagine,SSI)(图1-8),两者总是以平面的形式出现,故而也有称之为二维剪切波弹性成像。其中VTIQ分为4种成像模式,分别为质量模式、时间模式、位移模式和速度模式(图1-9)。剪切波速度成像检测良恶性肿瘤的敏感性、特异性、阳性预测值均在85%~90%。实践证实,其诊断效能要略优于应变成像和单点剪切波速度测量。瞬时弹性成像仅用于肝纤维化检测。
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超声造影评估病变的灌注情况有定量和定性两种方法。定量的评估方式即为时间-强度曲线(time intensity curve,TIC)(图1-10)。用达峰时间(time to peak,T peak)、峰值强度(peak intensity,PI)、曲线下面积(area under the curve,AUC)、初始斜率(initial slope,IS)、正性增强积分(positive enhancement integral,PEI)等参数来鉴别肿瘤的良恶性。定性的评估方式主要通过造影剂增强水平、增强模式、造影剂的分布特征、增强时相来鉴别肿瘤的良恶性(图1-11)。
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